今天給各位分享潔凈廠房的設計與施工的知識，其中也會對潔凈廠房的設計與施工第二版進行解釋，如果能碰巧解決你現(xiàn)在面臨的問題，別忘了關注本站，現(xiàn)在開始吧！，本文目錄一覽：，1、，潔凈廠房施工過程中的質(zhì)量控制要點中哪些是正確的，2、，醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計要求，3、，醫(yī)藥潔凈廠房設計與工業(yè)潔凈廠房設計有哪些相同點?

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本文目錄一覽：

• 1、潔凈廠房施工過程中的質(zhì)量控制要點中哪些是正確的
• 2、醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計要求
• 3、醫(yī)藥潔凈廠房設計與工業(yè)潔凈廠房設計有哪些相同點?有哪些不同點?
• 4、專業(yè)的獸藥生產(chǎn)潔凈廠房，有哪些建設要點？地點在江蘇常州
• 5、潔凈廠房暖通設計需要多少天才能完工

潔凈廠房施工過程中的質(zhì)量控制要點中哪些是正確的

潔凈廠房工程公司iwuchen整理了潔凈廠房施工過程中三個正確控制要點給你參考：

潔凈廠房施工質(zhì)量控制可以分為3個階段：即準備階段、施工階段和驗收階段。

（一）準備階段質(zhì)量控制要點

1.認真做好圖紙會審和技術交底

充分領會設計意圖，做好圖紙會審和技術交底工作是保障潔凈廠房施工質(zhì)量的重要技術環(huán)節(jié)，發(fā)現(xiàn)和解決在施工中難以操作的技術難題，為保證潔凈廠房施工質(zhì)量打下堅實的基礎。

施工中會出現(xiàn)各種矛盾，這需要施工方與設計、建設方合作，在保證潔凈廠房施工質(zhì)量的前提下進行合理變更。

如在對某潔凈廠房改擴建工程檢查中發(fā)現(xiàn)，原設計的風管尺寸在主體大樓樓層高度受限制的吊頂層內(nèi)根本無法施工，后經(jīng)施工方與設計人員和建設方的協(xié)調(diào)，在不影響工程質(zhì)量的前提下，將風管尺寸從方形變?yōu)楸庑?，既滿足了風量要求，又保證了施工吊頂高度的要求。

2.嚴格控制材料設備質(zhì)量

潔凈廠房的材料設備主要有各類裝飾材料和空調(diào)設備材料。對裝飾材料應嚴格按國家有關工程技術標準、施工質(zhì)量驗收規(guī)范和設計文件的要求進行檢驗和驗證。潔凈廠房應使用不產(chǎn)塵、不積塵、耐腐蝕、防潮防霉和容易清潔并具有防火功能的材料，不能使用木材和石膏板作表面裝飾材料。

空調(diào)保溫材料也必須符合國家有關規(guī)定達到耐腐蝕、不產(chǎn)塵、不附著灰塵和防火等要求。

（二）工程質(zhì)量控制要點

1.選擇經(jīng)過專業(yè)培訓的施工隊伍

潔凈廠房施工涉及裝飾、暖通、電氣和醫(yī)用氣體等專業(yè)，施工人員須是對潔凈廠房施工規(guī)范、施工工藝、施工質(zhì)量有全面認識的隊伍，否則，施工質(zhì)量很難得到保障。

2.潔凈廠房內(nèi)密封控制重點

潔凈廠房內(nèi)密封控制重點內(nèi)容是圍護結(jié)構(gòu)的密封施工質(zhì)量，如板材與板材之間應均勻涂密封膠，達到嚴密不漏風；潔凈廠房內(nèi)的嵌壁器械柜與墻體之間、壁板上安裝的插座、開關、煙感探測器、照明箱體及醫(yī)用燈帶、觀片燈等都需要用密封膠進行密封，且器械柜中的各種管道和箱體之間也都必須采用可靠和有效的密封措施。

3.送回風管道質(zhì)量控制

送回風系統(tǒng)管道的密封，是為防止不潔凈的空氣進入風管，阻止了風管內(nèi)受污染的空氣滲透出去，從而可滿足潔凈廠房內(nèi)的潔凈度和延長高效過濾器使用時間。施工中應重點控制管道加工、管道施工和設備的安裝質(zhì)量。

管道加工時應著重做好風管設備的清潔和管道加工過程中的密封措施。管道加工時應采用優(yōu)質(zhì)鍍鋅鋼板制作，滿足平整、光滑、堅固及耐侵蝕的要求；消聲器內(nèi)充填的消聲材料應不產(chǎn)塵、不掉渣（纖維）、不吸潮、無污染，不得用松散材料，纖維材料應為氈式材料，外覆可以防止纖維穿透的包材。不應采用泡沫塑料和離心玻璃棉。風管制作前用中性洗滌劑去油污，制作過程中防止劃傷，制作結(jié)束用白綢布揩擦內(nèi)表面應無任何油污、灰跡為清洗合格。風管管段加工清洗合格后用塑料薄膜保護好風管兩端再運至現(xiàn)場安裝，所有風管配件及設備在安裝前都須擦拭干凈，否則不可安裝。

管道連接及設備安裝過程中應注意做好密封措施，避免二次污染，由于軟管、軟接頭有滯塵的問題，所以凈化管道和機動設備聯(lián)接時可用軟接頭，但在管路上不宜使用。

其次，控制二次微生物污染比二次污染更有意義，也更容易被忽視。二次微生物污染含在二次塵污染中，主要含在空調(diào)處理裝置中?？照{(diào)處理裝置在運行時積累的細菌和塵粒，在停運期間，高溫高濕的環(huán)境和塵粒提供的營養(yǎng)為微生物的繁殖提供了最有利的條件。新繁殖的微生物及其釋放出的有害有味氣體和大量有害代謝物、尸體和碎片——這之中有很大一部分是高效過濾器不能阻擋的，于是就構(gòu)成了微生物二次污染。

事實告訴我們，軟接頭也是微生物二次污染一個重要來源。這是因為軟接頭通常不保溫，結(jié)露就在這里發(fā)生。對醫(yī)用潔凈廠房來說，即使是少量軟接頭也必須采取雙層或保溫軟接頭的措施。

最后，組合式空調(diào)機組所有接縫處都應作密封處理，表冷器凝結(jié)水排水管上設水封，以保證空調(diào)器密閉不漏風。

（三）驗收階段質(zhì)量控制要點

凈化空調(diào)系統(tǒng)的調(diào)試工作是工程驗收階段不可少的一項重要工作。通過調(diào)試可以及時發(fā)現(xiàn)施工中存在的一些缺陷并及時進行整改和修補，調(diào)試對設計圖紙也是一個重要的驗證過程。

潔凈廠房和空調(diào)送回風管道應在安裝高效過濾器前達到清潔要求，凈化空調(diào)系統(tǒng)必須連續(xù)空吹12小時以上，空吹后再對送回風管和空調(diào)機組內(nèi)部進行清掃和擦洗干凈。

工程竣工后，建設單位應組織醫(yī)療部門、使用潔凈廠房的相應科室、設計和施工單位依照工程設計文件和《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》（GB50233-2002）、《通風與空調(diào)工程施工驗收規(guī)范》（GB50243-2002）和《潔凈廠房施工及驗收規(guī)范》（JGJ71-90）等有關施工質(zhì)量驗收規(guī)范對潔凈廠房進行嚴格的質(zhì)量驗收，并應委托有資質(zhì)的第三方檢測單位對潔凈廠房內(nèi)潔凈度對照設計文件和有關標準規(guī)范進行檢測。

三、維護

維護在保證潔凈廠房工程質(zhì)量的過程中同樣有著舉足輕重的作用。有資料顯示，某醫(yī)院潔凈廠房內(nèi)工作人員突然暈倒，經(jīng)查一方面是新風加熱器前沒有有效地過濾，該管路上有關部件已嚴重堵塞，由于沒有維護，以致沒有新風吸入，加上空調(diào)箱內(nèi)一部分風機掉帶，總風量又小，導致潔凈廠房相對密閉，體質(zhì)較弱的人處在長期缺氧的室內(nèi)就會出現(xiàn)暈倒狀況。

再如，某院潔凈手術室某日突然發(fā)現(xiàn)某點菌濃大增，只能停止手術待查。結(jié)果查出某點上方過濾器有一肉眼可見的漏洞。技術人員相信這一漏洞在此前已經(jīng)存在。問題出在平時對過濾器根本沒有檢查檢漏的制度，如果經(jīng)常打開孔板檢查一下，這個問題不難發(fā)現(xiàn)。

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計要求

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計要求

第一章 總 則

第1.0.1條 為了貫徹執(zhí)行國家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱GMP），提出符合GMP要求的生產(chǎn)廠房、設施及設備的設計要求，特制訂本規(guī)范。

第1.0.2條 本規(guī)范適用于新建、改建和擴建的醫(yī)藥制劑、原料藥和藥用輔料的精制、干燥、包裝工序，直接接觸藥品的藥用包裝材料、無菌醫(yī)療器械等醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的設計。

第1.0.3條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房訴設計必須貫徹國家有關方針、政策。做到技術先進、確保質(zhì)量、安全實用、經(jīng)濟合理，符合節(jié)約能源和保護環(huán)境的要求。

第1.0.4條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的設計，既要滿足當前產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝要求，也應適當考慮今后生產(chǎn)發(fā)展和工藝改進的需要。

第1.0.5條 在利用原有建筑和設施進行潔凈技術改造時，可根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，從實際出發(fā)，充分利用現(xiàn)有的技術設施，符合因地制宜的原則。

第1.0.6條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的設計應為施工安裝、維護、管理、檢修、測試和安全運行創(chuàng)造必要的條件。

第1.0.7條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的設計除應執(zhí)行本規(guī)范外，還應符合現(xiàn)行的國家標準、規(guī)范和規(guī)定的有關要求。

第二章 生產(chǎn)區(qū)域的環(huán)境參數(shù)

第一節(jié) 一般規(guī)定

第三章 廠址選擇和總平面布置

第一節(jié) 廠址選擇

第3.1.1條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房位置選擇，應根據(jù)下列原則菩薩經(jīng)技術經(jīng)濟方案比較后確定：

一、 應在大氣含塵、含菌濃度低，無有害氣體，自然環(huán)境好的區(qū)域；

二、 應遠離鐵路、碼頭、機場、交通要道以及散發(fā)大量粉塵和有害氣體的工廠、貯倉、堆場等嚴重空氣污染，水質(zhì)污染，振動或噪聲干擾的區(qū)域。如不能遠離嚴重空氣污染區(qū)時，則應位于其最大頻率風向上風側(cè)，或全年最小頻率風向下風側(cè)。

第3.1.2條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房與市政交通干道之間距離不宜小于50m.

第二節(jié) 總平面布置

第四章 工藝設計

工藝布局 人員凈化 物料凈化

第五章 設備

第六章 工藝管道

第一節(jié) 一般規(guī)定

第二節(jié) 管道材料、閥門和附件

第三節(jié) 管道的安裝、保溫

第四節(jié) 安全

第七章 建筑

第一節(jié) 一般規(guī)定

第7.1.1條 建筑平面和空間布局應具有適當?shù)撵`活性。潔凈區(qū)的主體結(jié)構(gòu)不宜采用內(nèi)墻承重。

第7.1.2條 潔凈室的高度應以凈高控制，凈高應以100mm 為基本模數(shù)。

第7.1.3條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房主體結(jié)構(gòu)的耐久性應與室內(nèi)裝備、裝修水平相協(xié)調(diào)，并應具有防火、控制溫度變形和不均勻沉陷性能。廠房伸縮縫應穿過潔凈區(qū)。

第7.1.4條 潔凈區(qū)應設置技術夾層或技術夾道，用以布置送、回風管和其他管線。

第7.1.5條 潔凈區(qū)內(nèi)通道應有適當寬度，以利于物料運輸、設備安裝、檢修。

第二節(jié) 防火和疏散

第三節(jié) 室內(nèi)裝修

第八章 空氣凈化

第一節(jié) 一般規(guī)定

第8.1.1條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房各潔凈室的空氣潔凈度等級的確定，應符合下列要求：

一、 潔凈室內(nèi)有多種工序時，應根據(jù)各工序的不同要求，采用不同的空氣潔凈度等級；

二、 在滿足生產(chǎn)工藝要求的前提下，潔凈室的氣流組織，宜采用局部工作區(qū)空氣凈化和全室空氣凈化相結(jié)合的形式。

第8.1.2條 潔凈室內(nèi)溫度、濕度、新鮮空氣量、壓差等環(huán)境參數(shù)的控制應符合第二章第二節(jié)要求。

第二節(jié) 凈化空氣調(diào)節(jié)系統(tǒng)

第三節(jié) 氣流組織

第四節(jié) 風管和附件

第五節(jié) 青霉素等藥物生產(chǎn)潔凈室的特殊要求

第九章 給水排水

第一節(jié) 一般規(guī)定

第9.1.1條 潔凈區(qū)域內(nèi)的給水排水干道應敷設在技術夾層、技術夾道內(nèi)或地下埋設。

第9.1.2條 潔凈室內(nèi)應少敷設管道，引入潔凈室內(nèi)的支管宜暗敷。

第9.1.3條 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房內(nèi)的管道外表面應采取防結(jié)露措施。

第9.1.4條 給排水支管穿過潔凈室頂棚、墻壁和樓板處應設套管，管道與套道之間必須有可靠的密封措施。

第二節(jié) 給 水

第三節(jié) 排 水

第四節(jié) 工藝用水

第五節(jié) 消防設施

第十章 電 氣

第一節(jié) 配電

第二節(jié) 照 明

第三節(jié) 其它電氣

醫(yī)藥潔凈廠房設計與工業(yè)潔凈廠房設計有哪些相同點?有哪些不同點?

兩者的區(qū)別還是挺大的。

潔凈廠房設計過程當中如果想要得到好的潔凈效果，不僅要使用合理的空調(diào)凈化標準，并且還要在工藝和建筑方面符合使用需求，所以在設計的時候一定要合理，施工安裝的時候也要符合規(guī)范，使用潔凈室也要注意使用方法的準確性和進行有效的維護管理。

潔凈廠房工程當中會使用到氣流組織，這種組織跟普通的空調(diào)房是不一樣的，它的要求就是把干凈的空氣第一時間送到運行的地方，作用就在于減少和限制對加工物品的污染，所以在設計的過程當中一定不能把這些內(nèi)容忽略掉，同時還要盡力的減少渦流，避免把工作區(qū)域以外的污染物帶入到工作區(qū)域當中。

工作區(qū)域的氣流要均勻，并且風速還要滿足衛(wèi)生和生產(chǎn)工藝的要求，并且還要根據(jù)不同的潔凈度要求，選擇不同的回風和送風的方式。

4.設計送風潔凈度的時候要保證符合要求，同時還要注意凈化系統(tǒng)終端過濾器的性能和安裝，這類過濾器通常會用高效過濾器或者是亞高效過濾器，當環(huán)境污染比較嚴重或者是廠房當中具備很大的排風比例的話亦或者潔凈室特別重要的話，就要注意設備的安全系數(shù)了，并且還要選擇高一類的過濾器--安徽雙佳凈化工程有限公司是專業(yè)從事無塵領域的設計與施工，簡稱雙佳凈化。榮獲國家多種資質(zhì)，歡迎咨詢官網(wǎng)：網(wǎng)頁鏈接

專業(yè)的獸藥生產(chǎn)潔凈廠房，有哪些建設要點？地點在江蘇常州

一般有以下幾點要求：

1.純化水、注射用水的制備、儲存和分配系統(tǒng)達到防止微生物的滋生和污染的作用。

2.潔凈室(區(qū))內(nèi)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。

3.進入潔凈室的空氣必須凈化，并根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈級別。

4.潔凈室的溫度和相對濕度與獸藥生產(chǎn)工藝要求相適應。

在江浙滬一帶建設獸藥生產(chǎn)潔凈廠房，可以選擇上海的CEIDI西遞。獸藥潔凈廠房綜合配套設計施工是涉及生物、醫(yī)學、生化、環(huán)保、空調(diào)凈化及電氣自控等的系統(tǒng)工程，只有科學地實施GMP 標準，才能為生產(chǎn)合格的生物制品提供全面有效的保證。CEIDI西遞是專注于潔凈工程領域的EPC集成服務商，熟知獸藥生產(chǎn)GMP 標準，施工經(jīng)驗豐富，而且標桿工程多，在上海比較有名。如果您滿意，求給大大的贊。

潔凈廠房暖通設計需要多少天才能完工

在建造潔凈室工程中潔凈廠房的設計與施工，具體找對建造廠家設計安裝潔凈廠房的設計與施工，這樣對于企業(yè)來說沒有后顧之憂潔凈廠房的設計與施工，相對工期來說也會短，質(zhì)量更有保證。那么一般一項潔凈室安裝大約工期多久呢？按照以往的施工經(jīng)驗工期大約在10-20天之間，也得參考施工面積和施工難度來定。

做淄博潔凈室設計安裝設計工期要多久？小編和您一起先來了解下施工四個方面

一、潔凈室整體建造要求，潔凈室的建設不同于普通建設，常用的屬于工業(yè)類潔凈室，此類潔凈室的裝修施工，需要做好明確的工作計劃，施工程序等，在選擇潔凈室的建造材料，要選擇環(huán)保，耐溫濕度，防火、防電、防腐蝕、防蟲等，且隔音效果較好、易清潔，不易積灰塵，氣密性好的材質(zhì)。溫濕度的控制，對整個潔凈室的影響也較大，溫度不宜過低。

二、潔凈室地面施工要求，潔凈室的地面，WOL一般采用環(huán)氧樹脂再加PVC地板，地面也要預先做好防水，避免潮濕，潔凈室的地板必須采用耐腐蝕、防靜電、耐磨的材料。在做地面時，要注意地面混凝土要找平，水泥類地面基底表面應平整、 堅硬、干燥、密實，不得有起砂、起皺、麻面、裂縫等缺陷。然后才能繼續(xù)一下步施工。

三、潔凈室墻面的施工，潔凈室的墻面施工一定要做在完成基地打磨與清理的粉塵作業(yè)，然后做好清潔，做好涂界面劑進行涂刷工作。對于選擇瓷板墻面的施工規(guī)定，建議要選擇大尺寸，且直角邊的瓷板，表面需平整、無裂痕、潔凈、顏色一致。瓷板的基地也需要平整、澆注材料要飽滿，瓷板與瓷板之前的拼接要平直，尺寸要一致，拼接縫隙的寬度不大于1MM。

四、潔凈室吊頂?shù)氖┕崈羰业牡蹴敼こ痰氖┕撛诟黜楇[蔽工程驗收、交接結(jié)束后施工。吊頂施工的過程中，要注意配件的選擇，要防銹防腐，且預埋件和墻體、樓面的銜接要做好密封處理。輕質(zhì)吊頂內(nèi)部的檢修馬道應與主體結(jié)構(gòu)連接，不得直接鋪在吊頂龍骨上，不得在吊頂龍骨上行走和支撐重物。吊頂飾面板板面縫原允許偏差不應大于0.5mm,并應用密封膠密封。吊頂內(nèi)懸掛的有 振源的設備，其吊掛方式應滿足建筑結(jié)構(gòu)和減震消聲的相關規(guī)范要求。

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