本文作者:朝陽鋼結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

醫(yī)療設(shè)計(jì)資質(zhì)(醫(yī)療設(shè)計(jì)師是干什么的)

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本篇文章給大家談?wù)勧t(yī)療設(shè)計(jì)資質(zhì),以及醫(yī)療設(shè)計(jì)師是干什么的對應(yīng)的知識點(diǎn),希望對各位有所幫助,不要忘了收藏本站喔。

本文目錄一覽:

醫(yī)療化工工藝專業(yè)乙級屬于什么資質(zhì)

醫(yī)療化工工藝專業(yè)乙級屬于準(zhǔn)入類資質(zhì)。企業(yè)想要承包化工石化醫(yī)藥工程,必須辦理化工石化醫(yī)藥行業(yè)設(shè)計(jì)資質(zhì),資質(zhì)分為甲級、乙級,都屬于準(zhǔn)入類資質(zhì),即從業(yè)必須擁有的資質(zhì)。

醫(yī)藥設(shè)計(jì)資質(zhì)是什么

是專業(yè)資質(zhì)證書。醫(yī)藥設(shè)計(jì)資質(zhì)證書分為甲級、乙級、丙級和丁級四個(gè)等級,符合要求即可申請。醫(yī)藥設(shè)計(jì)主要指的是醫(yī)藥、化工、石化等設(shè)計(jì),其中,藥物設(shè)計(jì)是隨著藥物化學(xué)學(xué)科的誕生相應(yīng)出現(xiàn)的,早在20世紀(jì)20年代以前,就開始進(jìn)行天然有效成分的結(jié)構(gòu)改造。

做醫(yī)療器械需要什么資質(zhì)

法律分析:做醫(yī)療器械需要辦理相關(guān)證件,銷售醫(yī)療器械需要辦理銷售相關(guān)資質(zhì),例如二類器械銷售備案憑證,生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦理生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)備案憑證。從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,由生產(chǎn)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料。從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可并提交其符合本條例第二十條規(guī)定條件的證明資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證。從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,由經(jīng)營企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可并提交其符合本條例第二十九條規(guī)定條件的證明資料。

法律依據(jù):《中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》

第二十一條 已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,其設(shè)計(jì)、原材料、生產(chǎn)工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化,有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的,注冊人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請辦理變更注冊手續(xù);發(fā)生其他變化的,應(yīng)當(dāng)按照***藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定備案或者報(bào)告。

第二十二條 醫(yī)療器械注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個(gè)月前向原注冊部門提出延續(xù)注冊的申請。

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